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、polyethylene glycol,聚乙二醇,商品名:AC20,PEG20M,HP-INNOWAX(FFAP是其与2-硝基对苯二甲酸的反应产物) 常用毛细管色谱柱对应表SE-30、OV-1,化学组成:100%甲基聚硅氧烷(胶体),所属极性:非极性
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极性色谱柱的固定相当然是极性的了,所谓的极性色谱柱就是指的固定相是极性的。一般在基质上键合一些羟基或是氰基,胺基等使固定相聚有一定的极性。非极性色谱柱,比如气相的DB-1或是液相色谱的C18,其在固定相表面还是有非常多的羟基的,有时为了尽量减少这些羟基的影响,还要进行小分子的封端,不过,有时这些羟基也会对分离子有特殊的作用。
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GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱(RPLC)介绍:GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱
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;AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。 二、组成结构不同 1、非极性色谱柱:100%甲基聚硅氧烷;5%苯基甲基聚硅氧烷,1%乙烯基和5%苯基甲基聚硅氧烷;7%氰丙基7%苯基甲基聚硅氧烷。 2、极性色谱柱:聚乙二醇—TPA改性;聚乙二醇—20M
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;AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。 二、组成结构不同 1、非极性色谱柱:100%甲基聚硅氧烷;5%苯基甲基聚硅氧烷,1%乙烯基和5%苯基甲基聚硅氧烷;7%氰丙基7%苯基甲基聚硅氧烷。 2、极性色谱柱:聚乙二醇—TPA改性;聚乙二醇—20M
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性化合物时均可以获得较佳的峰不对称度。但当分析药物化合物中的强极性含氮的碱性样品时,样品峰形就极差,拖尾严重,定量分析精度下降",这句话我认为值得商榷.普通的ODS,在分离中性化合物,极弱性的酸或硷化合物的时候可以得到较好的峰形,对于弱至中等极性的酸碱化合物,多数情况下会出现不同程度的拖尾.对于强极性化合物,不单是药物,其他化合物一样,都会出现严重的拖尾现象.
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。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出,而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有:c18(ods)、c8(mos)、c4(butyl)、c6h5(phenyl)等。
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强极性柱和弱极性柱是属于化学键合相按键合官能团的极性。常用的极性键合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)键合相。极性键合相常用作正相色谱,混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用
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顺次采用20-30倍的色谱柱体积的甲醇:水=10:90(V/V),已腈,异丙醇作为流动相冲洗色谱柱,完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。ODS柱是十八烷基硅烷键合硅胶填料(Octadecylsilyl,简称ODS)。色谱柱的保存一、反相色谱柱
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常用气相色谱柱的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷,商品名:AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%Phenyl